藥品研發實力百強！石藥集團繼續居前！
藥品研發實力百強！石藥集團繼續居前！
2022年12月9日，《2022中國藥品研發實力排行榜》系列榜單在“2022大健康產業高質量發展大會暨第七屆中國醫藥研發?創新峰會（PDI）”隆重揭曉！百余家國內醫藥行業中堅力量、創新領銜企業入榜最受矚目的《2022中國藥品研發綜合實力排行榜TOP100》。石藥集團作為國內醫藥研發創新的領先企業再次入榜，繼續居榜單前列。
該榜單是藥智網、藥品研發實力排行榜專家委員會、2022中國醫藥研發創新峰會組委會專注制藥企業的創新力，對各企業2021年藥品受理批準情況、藥企研發投入資金情況、藥品臨床試驗完成情況與專利布局等多項研發相關數據進行全面統計，排除市場與銷售布局影響后，綜合評選出的具有權威性和影響力的榜單。
2022年，石藥集團繼續加大了研發投入力度，前三季度在港上市公司研發費用已達人民幣29.20億元，同比增加16.4%，約占成藥業務收入的15.7%。
年度內，石藥集團研發成果不斷。
上市了全球首個米托蒽醌納米藥物多恩達（鹽酸米托蒽醌脂質體注射液）、中國首家獲批的PI3K選擇性抑制劑克必妥（度維利塞膠囊）；
琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片用于治療抑郁癥、納米藥物伊立替康脂質體注射液用于治療轉移性胰腺癌、納魯索拜單抗注射液(JMT103)（重組全人源抗RANKL單克隆抗體注射液）用于治療不可切除或手術困難的骨巨細胞瘤、注射用紫杉醇（白蛋白結合型）II用于治療乳腺癌、銘復樂（注射用重組人TNK組織型纖溶酶原激活劑）用于急性缺血性卒中患者的溶栓治療的新適應遞交上市申請；
在研創新藥獲得8項首適應癥、6項新增適應癥的臨床試驗批件；
16項仿制藥獲得藥品注冊批件；
提交PCT國際申請20件、專利申請136件（國內98件、國外38件），獲得專利授權37件（國內22件、國外15件）。
JMT601(CPO107)用于治療成人復發或難治彌漫大B細胞淋巴瘤獲得美國FDA頒發快速通道資格認定。該在研藥物為全球首個已進入臨床開發階段的具有協同靶向結合效應的雙特異性SIRPα融合蛋白，治療靶點為CD20及CD47；
注射用多西他賽（白蛋白結合型）用于治療胃癌（包括食道胃結合部癌）獲得美國FDA頒發孤兒藥資格認定。
同時，石藥集團還入選2022中國化藥研發實力排行榜前五位。